- Introducción
- Enfoque de procesos
- Términos y Definiciones
- Sistema de Gestión de Calidad
- Responsabilidad de la Dirección
- Gestión de los Recursos
- Realización del producto
- Medición y Análisis
- Gestión de Riesgos
Seminario de Especialización en Sistema de Gestión en Dispositivos Médicos: ISO 13485
Dante Manrique Alcántara ( Perú )
Químico Farmacéutico por la Universidad Católica de Santa María (UCSM). Magíster en Administración de Negocios MBA por la PUCP y egresado de la Maestría en Salud Pública por la UNMSM; Master Internacional en Liderazgo por EADA Business School España; Certificación Auditor Líder en Sistemas de Gestión de Calidad ISO 13485 por British Standard Institution (BSI). Experiencia en regulatoria y aseguramiento de la calidad de dispositivos médicos, implementación y gestión de buenas prácticas de manufactura (BPM) y buenas prácticas de almacenamiento (BPA) de dispositivos médicos en países de la región andina. Presidente de la Sociedad Peruana de Dispositivos Médicos (SOCIDMED). Actualmente se desempeña como Gerente de Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad de la Región Andina para Bolivia, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú en la compañía 3M.
Salud Médica
Inicio
25 de junio del 2024
Duración
12 horas lectivas (45 minutos c/u)
Horario
Martes y Viernes 19:00 - 22:00
Asesora de Ventas
Jacqueline Ordinola | ventas4@fri.com.pe | 934 157 371
Temario
Certificación
Los participantes que cumplan satisfactoriamente con todos los requisitos del Programa recibirán: Certificado Digital de Participación en el Seminario de Sistemas de Gestión en Dispositivos Médicos: ISO 13485, expedido por la Universidad ESAN.
Docentes
Dante Manrique Alcántara ( Perú )
Químico Farmacéutico por la Universidad Católica de Santa María (UCSM). Magíster en Administración de Negocios MBA por la PUCP y egresado de la Maestría en Salud Pública por la UNMSM; Master Internacional en Liderazgo por EADA Business School España; Certificación Auditor Líder en Sistemas de Gestión de Calidad ISO 13485 por British Standard Institution (BSI). Experiencia en regulatoria y aseguramiento de la calidad de dispositivos médicos, implementación y gestión de buenas prácticas de manufactura (BPM) y buenas prácticas de almacenamiento (BPA) de dispositivos médicos en países de la región andina. Presidente de la Sociedad Peruana de Dispositivos Médicos (SOCIDMED). Actualmente se desempeña como Gerente de Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad de la Región Andina para Bolivia, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú en la compañía 3M.
Importante
- FRI ESAN se reserva el derecho de modificar la plana docente, por disponibilidad (previo aviso).
- La apertura está sujeta a un mínimo de participantes.
- Se emitirá certificado digital expedido por la Universidad ESAN.
- Material digital para las clases.
- Devoluciones: 45 días hábiles posteriores al envío de la solicitud de devolución.
- Los descuentos no son acumulables, la única excepción será el descuento de preventa y el descuento de pago al contado.
- El programa pertenece al Diploma de Especialización en Regulación y Gestión para Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos.
TRANSMISIÓN EN VIVO
USD 168
Participa de todas las sesiones en vivo de forma remota.
Certificación Digital
