- Generalidades de los Dispositivos Médicos.
- Normativa Nacional.
- Clasificación y Principios Esenciales.
- Análisis de la Documentación Técnico - legal
- Gestión del Trámite Administrativo: SUCE
- Tecnovigilancia.
Seminario de Especialización en Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos
Juan Olivares León ( Perú )
MBA en Salud (UPC). Químico Farmacéutico. Estudios en Gestión de Seguridad Social en Salud; Planeamiento Estratégico; Diplomado en Desarrollo y Gestión del Ciclo de Vida de Dispositivos Médicos; Gestión de Calidad; Asuntos Regulatorios de Productos Farmacéuticos; Farmacovigilancia y Tecnovigilancia; Licitaciones y Contrataciones del Estado; Gestión Pública. Más de 15 años de experiencia en Gestión de Calidad y Asuntos Regulatorios en empresas transnacionales líderes en su rubro. Miembro del Sub Comité Técnico de Normalización de Materiales Médicos del INACAL. Evaluador de Competencias Profesionales del Colegio Químico Farmacéutico – SINEACE. Corresponsal Latam de la Journal of Medical Device Regulation. Docente universitario de pre y postgrado, y Gerente de Asuntos Regulatorios para Perú, Ecuador y Bolivia.
Salud Médica
Inicio
14 de mayo del 2024
Duración
20 horas lectivas (45 minutos c/u)
Horario
Martes y Viernes 19:00 - 22:00
Asesora de Ventas
Jacqueline Ordinola | ventas4@fri.com.pe | 934 157 371
Temario
Certificación
Los participantes que cumplan satisfactoriamente con todos los requisitos del Programa recibirán: Certificado Digital de Participación en el Seminario de Especialización en Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos, expedido por la Universidad ESAN.
Docentes
Juan Olivares León ( Perú )
MBA en Salud (UPC). Químico Farmacéutico. Estudios en Gestión de Seguridad Social en Salud; Planeamiento Estratégico; Diplomado en Desarrollo y Gestión del Ciclo de Vida de Dispositivos Médicos; Gestión de Calidad; Asuntos Regulatorios de Productos Farmacéuticos; Farmacovigilancia y Tecnovigilancia; Licitaciones y Contrataciones del Estado; Gestión Pública. Más de 15 años de experiencia en Gestión de Calidad y Asuntos Regulatorios en empresas transnacionales líderes en su rubro. Miembro del Sub Comité Técnico de Normalización de Materiales Médicos del INACAL. Evaluador de Competencias Profesionales del Colegio Químico Farmacéutico – SINEACE. Corresponsal Latam de la Journal of Medical Device Regulation. Docente universitario de pre y postgrado, y Gerente de Asuntos Regulatorios para Perú, Ecuador y Bolivia.
Importante
- FRI ESAN se reserva el derecho de modificar la plana docente, por disponibilidad (previo aviso).
- La apertura está sujeta a un mínimo de participantes.
- Se emitirá certificado digital expedido por la Universidad ESAN.
- Material digital para las clases.
- Devoluciones: 45 días hábiles posteriores al envío de la solicitud de devolución.
- Los descuentos no son acumulables, la única excepción será el descuento de preventa y el descuento de pago al contado.
- El programa pertenece al Diploma de Especialización en Regulación y Gestión para Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos.
TRANSMISIÓN EN VIVO
USD 280
Participa de todas las sesiones en vivo de forma remota.
Certificación Digital
