- Regulación Farmacéutica nacional con enfoque en las Buenas Prácticas.
- Las Buenas prácticas con enfoque en seguridad del paciente, según estándar internacional.
- Buenas prácticas en el Servicio de atención al paciente - Humanizar para Sanar®.
- Buenas Prácticas de dispensación y uso racional de medicamentos. Atención farmacéutica.
- Aspectos Prácticos para la Implementación de las BPD.
- Buenas Prácticas de dispensación y almacenamiento de psicotrópicos y estupefacientes.
- Buenas Prácticas de Almacenamiento, distribución y transporte, y farmacovigilancia: aspectos prácticos para su implementación.
- Documentos de Gestión Regulatoria para medicamentos y dispositivos médicos.
Seminario de Especialización en Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas
El Seminario enfoca la Gestión de las Buenas Prácticas desde la atención farmacéutica al paciente y seguridad del mismo, según estándares internacionales y regulación farmacéutica nacional, fortaleciendo competencias en los químicos farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados en la implementación de las Buenas Prácticas de oficina farmacéutica, de dispensación, de almacenamiento, de distribución y transporte, y de farmacovigilancia.
Patricia Barreto ( Perú )
Cofundadora de la Sociedad de Dispositivos Médicos
Farmacéutica con amplia experiencia en regulación farmacéutica y dispositivos médicos para empresas privadas. Entrenamiento en el extranjero en regulación internacional de dispositivos médicos. Diploma en Coaching y Consultoría por la URP. Especialización en Administración de Empresa por ESAN. Ha realizado asistencias técnicas en Digemid, EsSalud e Indecopi. Es directora de Consultora Barreto, fundadora del programa educativo Humanizar para Sanar - Perú y cofundadora de SOCIDMED. Servicio de gestión e implementación de cursos nacionales e internacionales para INEN e INSN.
Aldo Álvarez Risco ( Perú )
Investigador Director Gerente South American Network of Pharmaceutical Care
Doctor en Filosofía en la Universidad Autónoma de Nuevo León (México). Doctor en Farmacia y Bioquímica, Magíster en Farmacología y Químico Farmacéutico por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Calificado como Investigador CONCYTEC. Docente - Investigador en sostenibilidad, economía circular, salud pública y políticas de salud. Speaker en Congresos Mundiales de Farmacia y capacitador en eventos académicos de diversos países. Ha publicado 6 libros y 40 artículos en revistas científicas publicadas en Scopus.
Judy Castañeda Alcántara ( Perú )
Estudios de Maestría en Atención Farmacéutica y especialidad en Políticas y Regulación Farmacéutica. Estudios de postgrado en Gerencia de los Servicios de Salud y especialización en Proyectos de Inversión Pública. Químico farmacéutico. 24 años de experiencia en regulación de Productos Controlados en el sector público y privado. Punto focal de Comité de Expertos en Farmacodependencia de la OMS (ECDD), implementación de políticas públicas y regulación en productos controlados y Cannabis de uso medicinal. Equipo Técnico en la Autoridad Nacional de Medicamentos.
Jaime Villegas ( Perú )
Farmacéutico
con 22 años de experiencia en el sector salud e instituciones públicas. Con
estudios de post grado en Maestría de Salud Pública; Diplomados en gerencia de
los servicios de salud, proyectos de inversión pública, Gestión de la cadena de
suministro de medicamentos y Especialización en Sistemas de Gestión de la
Calidad. Con experiencia en procesos del sistema de suministro de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a nivel regional y
nacional. Actualmente labora en el Ente Regulador.
Carlos Arisaca ( Perú )
Farmacéutico con 22 años de experiencia en entidades públicas y privadas. Con experiencia en Gestión de Operaciones e Implementación de Estándares para la Seguridad del Paciente. Con estudios de post grado en Suministro de Medicamentos, Ingeniería Informática y Operaciones y Logística. Ha desempeñado diferentes cargos de entidades Públicas y Privadas en los ámbitos regulador, financiador y de prestación de servicios de Salud. Consultor para Cenares- Minsa, OPS y Digemid.
Salud Médica
Seminario de Especialización en
Duración
20 horas lectivas (45 minutos c/u)
Temario
Qué aprenderás
El Seminario tiene como objetivo:
- Fortalecer habilidades y competencias en aspectos relacionados a la implementación y gestión de las Buenas Prácticas en el sector privado y público para toda la cadena de suministro y logística de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, desde la dispensación o expendio, atención farmacéutica, almacenamiento, distribución, transporte y farmacovigilancia.
- Fortalecer habilidades de comunicación, trabajo en equipo y liderazgo entre los profesionales de salud.
- Identificar oportunidades de mejora que contribuyan a superar brechas en la gestión e implementación de Buenas Prácticas, contribuyendo a mejorar la salud de la población.
Perfil del participante
- Químicos Farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados a la atención del paciente y procesos de Buenas Prácticas en toda la cadena de suministro y logística de instituciones públicas y privadas.
- Químicos Farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados a la gestión e implementación de la Buenas Prácticas como parte del enfoque de atención en salud pública y el cumplimiento de los requerimientos regulatorios enfocados en seguridad del paciente.
Certificación
Los participantes que cumplan satisfactoriamente con todos los requisitos del Programa recibirán: Certificado de Participación en el Seminario de Especialización en Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas, expedido por la Universidad ESAN.
Docentes
Patricia Barreto ( Perú )
Cofundadora de la Sociedad de Dispositivos Médicos
Farmacéutica con amplia experiencia en regulación farmacéutica y dispositivos médicos para empresas privadas. Entrenamiento en el extranjero en regulación internacional de dispositivos médicos. Diploma en Coaching y Consultoría por la URP. Especialización en Administración de Empresa por ESAN. Ha realizado asistencias técnicas en Digemid, EsSalud e Indecopi. Es directora de Consultora Barreto, fundadora del programa educativo Humanizar para Sanar - Perú y cofundadora de SOCIDMED. Servicio de gestión e implementación de cursos nacionales e internacionales para INEN e INSN.
Aldo Álvarez Risco ( Perú )
Investigador Director Gerente South American Network of Pharmaceutical Care
Doctor en Filosofía en la Universidad Autónoma de Nuevo León (México). Doctor en Farmacia y Bioquímica, Magíster en Farmacología y Químico Farmacéutico por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Calificado como Investigador CONCYTEC. Docente - Investigador en sostenibilidad, economía circular, salud pública y políticas de salud. Speaker en Congresos Mundiales de Farmacia y capacitador en eventos académicos de diversos países. Ha publicado 6 libros y 40 artículos en revistas científicas publicadas en Scopus.
Judy Castañeda Alcántara ( Perú )
Estudios de Maestría en Atención Farmacéutica y especialidad en Políticas y Regulación Farmacéutica. Estudios de postgrado en Gerencia de los Servicios de Salud y especialización en Proyectos de Inversión Pública. Químico farmacéutico. 24 años de experiencia en regulación de Productos Controlados en el sector público y privado. Punto focal de Comité de Expertos en Farmacodependencia de la OMS (ECDD), implementación de políticas públicas y regulación en productos controlados y Cannabis de uso medicinal. Equipo Técnico en la Autoridad Nacional de Medicamentos.
Jaime Villegas ( Perú )
Farmacéutico
con 22 años de experiencia en el sector salud e instituciones públicas. Con
estudios de post grado en Maestría de Salud Pública; Diplomados en gerencia de
los servicios de salud, proyectos de inversión pública, Gestión de la cadena de
suministro de medicamentos y Especialización en Sistemas de Gestión de la
Calidad. Con experiencia en procesos del sistema de suministro de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a nivel regional y
nacional. Actualmente labora en el Ente Regulador.
Carlos Arisaca ( Perú )
Farmacéutico con 22 años de experiencia en entidades públicas y privadas. Con experiencia en Gestión de Operaciones e Implementación de Estándares para la Seguridad del Paciente. Con estudios de post grado en Suministro de Medicamentos, Ingeniería Informática y Operaciones y Logística. Ha desempeñado diferentes cargos de entidades Públicas y Privadas en los ámbitos regulador, financiador y de prestación de servicios de Salud. Consultor para Cenares- Minsa, OPS y Digemid.
Importante
FRI ESAN se reserva el derecho de modificar la plana docente, por disponibilidad (previo aviso). La apertura está sujeta a un mínimo de participantes. Se emitirá certificado digital expedido por la Universidad ESAN.
Certificación Digital
